醫(yī)用空氣過濾器的檢漏方法有哪些

　　在大部分的制藥企業(yè)中，我們都有安裝空氣過濾系統(tǒng)。而醫(yī)用空氣過濾器就是空氣系統(tǒng)的末端過濾設(shè)備，能夠為大家過濾掉空氣中的有害物質(zhì)，給大家一個潔凈的環(huán)境。雖然制藥企業(yè)普遍都是用這種過濾器，但是很多企業(yè)都會忽視過濾器的檢漏過程，從而留下的隱患。因為，萬一過濾器沒有達標，就可能會造成難以預估的損失。下面由北方濾器為大家講解醫(yī)用空氣過濾器的檢漏方法有哪些：

　　我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展迅速，然而，眾所周知，醫(yī)藥行業(yè)是一個很嚴謹?shù)钠髽I(yè)，無論是哪個步驟，都需要很高的潔凈度。比如今天我們即將說到的制藥過程，在制藥的時候，對室內(nèi)空氣的潔凈度是有很高的要求的，如果有任何細菌或者灰塵進入藥品中，都會對藥品造成影響。因此，在很多制藥企業(yè)中，我們都會看到醫(yī)用空氣過濾器的存在，只要使用了這種過濾器，就能夠?qū)Ξ斍碍h(huán)境進行檢測，給大家提供一個**的環(huán)境。那么，大家是否知道這樣的設(shè)備在使用之前是需要檢漏的呢?

　　那么，醫(yī)用空氣過濾器的檢漏方法有哪些呢?

　　一般地，企業(yè)都會使用PAO法進行檢漏，這種方法主要是針對過濾器介質(zhì)中的小孔或其它破孔進行檢測，能夠檢測出框架和墊圈的密封性。我們在進行檢測的時候，如果光度計的度數(shù)超過標準時，那就說明過濾效率不合格，企業(yè)要進行設(shè)備的更換，避免造成損失。

　　尤其是在一些對空氣潔凈度要求高的區(qū)域，更要對過濾器進行檢漏，才能保障過濾效率。在GMP標準規(guī)定中，生產(chǎn)試劑時，要對與藥品直接有接觸的包裝材料進行凈化，在這個步驟中，也會要用到醫(yī)用空氣過濾器，可見，此種過濾器設(shè)備是不可缺少的。

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